Hiroの朝焼けブログ

ここ一ヶ月余り、Sの幻覚症状が全くなくなったわけではないが、だいぶ落ち着いてきた。

ただ、それと入れ替わるように、確かこのブログで以前にも触れたような気もするが、むずむず脚症候群（レストレスレッグス症候群）がひどくなった。

医師やリハビリの先生に話してはみたが、なかなか有効な治療法がない。

ネットでも検索をしてみる。

遺伝的要素が半分。あとは様々な原因が考えられるようだ。

例えば鉄分の不足。そして、パーキンソン病薬の長期服用による副作用。などなど。

多く、ドーパミンに起因するらしい。が、よく理解できない・・・・。

Sは、熱い蒸しタオルで脚に圧をかけて欲しがるが、それも一時しのぎ。

また、ふくらはぎをサポーターで締め付けて見たり・・・

鉄分の多く含まれた食品は、わりかし食べてはいるが、まあ、そればかりという訳にも。

未明3時前、Sの呼ぶ声に起こされる。脚のむずむずに絶えられなくなったようだ。

排尿にも失敗して、シーツが濡れている。

昨夜から未明にかけて二度起こされている私のいらだちがつのる。

処置をして、ベッドに寝かしつける。

そして、うとうとしながら朝。

メモ）先日、6月12日（日）。久しぶりに訪れた友人とSと、そして私との3人で植物公園に出かけた。終日暑く、人出も多かった。2時間余りの滞在だったが、Sは友人の押す車椅子で終始ほとんど眠っていた。それから数日体調を崩した。週半ば、やっと体調が落ち付いて来た。が、むずむず症の方は、あいかわらず辛いわけで・・・

6月2日。かかりつけ医に、4週間に一度の定期診察。

一日に服用するマドパー錠を9錠までに処方。

睡眠薬（デエビゴ錠）は５ｍｇで処方。

幻覚の話。次第に少なくなりつつあること。

夜中、なかなか熟睡できないこと。

排尿が上手くいかず、シーツなどが濡れることは、日々。

それでも、パーキンソン病ならではなのかも。

どうしても、日内変動、オンを基準に活動するので、介護者は疲れる。

（メモ）

ふと思うことがある。

医療関係者は、例えば、患者のむずむず症候群など、熱い蒸しタオルでむずむずを抑えてやることは、当事者が望むならそれをそうしてやることを勧めるが、そうしてやるのは介護者であり、してはやりたいが、夜中、何度も起きれるものではない。（結局は、就寝前とか、朝方には、出来る範囲で対応してはいるが・・・。）

介護者はロボットではない。しかも一人で何もかもやっている。結局先に潰れるのは介護者である私。

他にも、あれがいい、この器具がいい（たいていお金が派生する）と勧めるが、視点を変えて、介護者に、あれはしなくていい、そこまでしなくてもいい、とかの提案はまずない。せめてプラスマイナスで提案してもらいたいものだ。

少なくとも、介護の現場を直接知っているヘルパーさんや、訪問看護、訪問リハビリの方は、そうしたあれをやってごらんなさいなどといった提案はしない。介護者の負担をよく知っておられるからだ。反対に、大丈夫ですか、少しでも休んでおきなさいといってくださる。そのさりげないちょっとした声掛けで少しは救われる。

人は、そうしたもの。

灯浮標を書き始めてそろそろ4か月になる。ちょっと休みたい。

自らの行く末を考える。