灯浮標51(2022.6.6)パーキンソン病と日常。

6月2日。かかりつけ医に、4週間に一度の定期診察。

一日に服用するマドパー錠を9錠までに処方。

睡眠薬（デエビゴ錠）は５ｍｇで処方。

幻覚の話。次第に少なくなりつつあること。

夜中、なかなか熟睡できないこと。

排尿が上手くいかず、シーツなどが濡れることは、日々。

それでも、パーキンソン病ならではなのかも。

どうしても、日内変動、オンを基準に活動するので、介護者は疲れる。

（メモ）

ふと思うことがある。

医療関係者は、例えば、患者のむずむず症候群など、熱い蒸しタオルでむずむずを抑えてやることは、当事者が望むならそれをそうしてやることを勧めるが、そうしてやるのは介護者であり、してはやりたいが、夜中、何度も起きれるものではない。（結局は、就寝前とか、朝方には、出来る範囲で対応してはいるが・・・。）

介護者はロボットではない。しかも一人で何もかもやっている。結局先に潰れるのは介護者である私。

他にも、あれがいい、この器具がいい（たいていお金が派生する）と勧めるが、視点を変えて、介護者に、あれはしなくていい、そこまでしなくてもいい、とかの提案はまずない。せめてプラスマイナスで提案してもらいたいものだ。

少なくとも、介護の現場を直接知っているヘルパーさんや、訪問看護、訪問リハビリの方は、そうしたあれをやってごらんなさいなどといった提案はしない。介護者の負担をよく知っておられるからだ。反対に、大丈夫ですか、少しでも休んでおきなさいといってくださる。そのさりげないちょっとした声掛けで少しは救われる。

人は、そうしたもの。

灯浮標を書き始めてそろそろ4か月になる。ちょっと休みたい。

自らの行く末を考える。